Vizualizeaza platforma

imagine principala ROVACCINARE

ETAPA 1

Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor

ETAPA 2

ExperÈ›ii AgenÈ›iei Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, È›inând cont de criteriile È™i cerinÈ›ele impuse de legislaÈ›ie È™i procedurile existente 

AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:

  • EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experÈ›i È™i companiile producătoare;
  • Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;ETAPA 3

Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului

ETAPA 4

Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare