ETAPA 1
Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor
ETAPA 2
Experții Agenției Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, ținând cont de criteriile și cerințele impuse de legislație și procedurile existente
AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:
- EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experți și companiile producătoare;
- Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;ETAPA 3
Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului
ETAPA 4
Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare